******医院业务发展需要，拟采购如下医用耗材，欢迎具备资质的供应商或厂家前来参与。
一、项目内容：
二、报名资料：
供应商资格要求：应为依法设立的独立法人机构；供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和设备生产商的合法有效的授权。
1、产品报价表（具体模板详见附表一）：产地、品牌、规格型号、名称（均一一对应注册证）注册证号等，所有相关产品按报价格式表以人民币报价。
2、产品详细配置清单、技术参数(注明产品型号）、指标、性能及彩页。
******医院近两年销售发票复印件二份,(发票做好编号标记按报价表报价产品信息一致顺序排列好)无法提供者不予受理;
4、具备《政府采购法》第二十二条资格条件。
5、供应商在“信用中国”网站（******）、中国政府采购网（******）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的(打印查询结果并盖公章）。
6、供应商提供的证件：①具有统一社会信用代码的营业执照(需年审合格）；②销售产品对应的医疗器械经营范围的医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证；③公司法人对业务员的授权委托书；④提供公司法人和销售代表身份证复印件（正反面）,提供公司给销售代表缴纳的近期三个月的社保证明；
7、制造商提供的证件：①具有统一社会信用代码的营业执照(需年审合格）；②医疗器械生产许可证（包括生产产品登记表）；③有效期内的医疗器械注册证(包括变更证明）；④授权书（提供原件查验）；以上提供的证件须有生产厂家的印章。
8、提交质量保证书；提供廉洁销售承诺、及时配送承诺、应急服务承诺、设备维护承诺等售后服务承诺书。
9、供应商均应提供完整样品，包括外包装。
10、广东省第三方药品电子交易平台联盟区代理商（供应商）优先。
有知识产权、******医院供应商黑名单。
以上证件必须有年审；所提供资料原件或复印件（a4格式）必须加盖公章，不接收扫描件；根据提供资料按顺序制作资料目录，可手写编好页码（参考目录模板详见附表一），以标书形式装订，附上封面（模板详见附表一）。
相关说明：报名供应商须对其所提供的资料的真实性负责，如有作假，立即取消资格，在三年内禁止参与我院的论证项目竞争。
三、报名时间：2024年10月30日至2024年11月5日
相关说明：报名单位应当在指定的时间内、指定的地点送达报名材料，如果相关报名单位因为递交材料的地点发生错误，或已超过报名截止有效期内的，将被视为无效而拒收。
******办公室
五、联系方式：
联系人：温老师电话：0753-******；
望见公告者相互转告为盼。
附表一：报价表、目录、封面.xls
一、项目内容：
| 序号 | 耗材名称 | 规格型号 | 备注 |
| 1 | 封包胶带 | 19mm×50m | |
| 2 | 医用检查手套（丁腈/无粉） | s码、m码等 | |
| 3 | 邻苯二甲醛 | 5l | |
| 4 | 压力蒸汽四类包内化学指示卡 | ||
| 5 | 多酶清洗液 | ||
| 6 | pd-l1(sp263)、dab染色增强液、兔单克隆阴性质控抗体 | 病理试剂 | |
| 7 | braf v600ea | 病理试剂 | |
| 8 | 一次性使用抗凝管（edta.k2) | 0.5毫升 | |
| 9 | tppa检测试剂（胶体金法） | ||
| 10 | tppa检测试剂（胶体金法） | ||
| 11 | hiv抗体检测试剂（胶体金法） | ||
| 12 | 0.1%新洁尔灭消毒液 | 500ml | |
| 13 | 一次性使用骨髓活检针 | 8g或更大规格 | 用于骨穿刺活检。 |
| 14 | 聚乙烯醇栓塞微球 | ||
| 15 | 内窥镜超声活检穿刺针 | 该耗材用于经胃肠镜曲线阵列超声内镜的引导下，对胃肠道目标黏膜下和消化道壁外的病灶进行细胞和组织穿刺活检，帮助病理诊断和分型，指导临床治疗。 | |
| 16 | 过氧乙酸消毒液 | 1:主要用于内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒和灭菌，也可用于医疗器械的高水平消毒和灭菌。 2:复用型过氧乙酸。 | |
| 17 | 内窥镜保护膜 | 内窥镜保护膜用于保护重复使用物品，起到避污作用。 | |
| 18 | 面罩 | 用于口腔科。 | |
| 19 | 儿童根管锉 | 用于口腔科。 | |
| 20 | 自膨式颅内支架 | ||
| 21 | 迷走神经电刺激套件 | ||
| 22 | 脊髓电刺激套件 | ||
| 23 | 中心静脉导管套件 | 14.5fr*40cm、14.5fr*45cm、14.5fr*50cm | 开展右颈静脉半永久血透导管置换术。 |
| 24 | 外周血管刻痕球囊扩张导管 | 直径3.0至8.0mm，球囊长度20mm至60mm，推送杆50cm/75cm | 用于开展上肢动静脉造瘘术后球囊扩张成形术。 |
| 25 | 关节镜射频消融刀头 | 适用于美国施乐辉昆腾射频消融主机arthrocare sportsmedicine，满足膝关节、踝关节、肩关节镜等手术使用。 | |
| 26 | 一次性使用无菌刀头 | 适用于美国施乐辉戴安力动力系统dyonics power ii control system，满足腕、踝、膝、肩关节镜等手术使用。 | |
| 27 | 一次性射频消融电极 | 用于泌尿手术，能适配于珠海司迈公司等离子双极电切电凝系统，设备型号sm10c。 | |
| 28 | 一次性使用无菌导尿包（乳胶） | ||
| 29 | 一次性使用包皮切割吻合器 | ||
| 30 | 医用脱脂纱布（灭菌切口纱） | 8×10×8 | |
| 31 | 外周高压后扩球囊 | 用于外周血管介入手术 | |
| 32 | 血管覆膜支架（自膨式及球扩式） | 5mm-13mm | 用于血管破裂并发症的应急抢救处理。 |
二、报名资料：
供应商资格要求：应为依法设立的独立法人机构；供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和设备生产商的合法有效的授权。
1、产品报价表（具体模板详见附表一）：产地、品牌、规格型号、名称（均一一对应注册证）注册证号等，所有相关产品按报价格式表以人民币报价。
2、产品详细配置清单、技术参数(注明产品型号）、指标、性能及彩页。
******医院近两年销售发票复印件二份,(发票做好编号标记按报价表报价产品信息一致顺序排列好)无法提供者不予受理;
4、具备《政府采购法》第二十二条资格条件。
5、供应商在“信用中国”网站（******）、中国政府采购网（******）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的(打印查询结果并盖公章）。
6、供应商提供的证件：①具有统一社会信用代码的营业执照(需年审合格）；②销售产品对应的医疗器械经营范围的医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证；③公司法人对业务员的授权委托书；④提供公司法人和销售代表身份证复印件（正反面）,提供公司给销售代表缴纳的近期三个月的社保证明；
7、制造商提供的证件：①具有统一社会信用代码的营业执照(需年审合格）；②医疗器械生产许可证（包括生产产品登记表）；③有效期内的医疗器械注册证(包括变更证明）；④授权书（提供原件查验）；以上提供的证件须有生产厂家的印章。
8、提交质量保证书；提供廉洁销售承诺、及时配送承诺、应急服务承诺、设备维护承诺等售后服务承诺书。
9、供应商均应提供完整样品，包括外包装。
10、广东省第三方药品电子交易平台联盟区代理商（供应商）优先。
有知识产权、******医院供应商黑名单。
以上证件必须有年审；所提供资料原件或复印件（a4格式）必须加盖公章，不接收扫描件；根据提供资料按顺序制作资料目录，可手写编好页码（参考目录模板详见附表一），以标书形式装订，附上封面（模板详见附表一）。
相关说明：报名供应商须对其所提供的资料的真实性负责，如有作假，立即取消资格，在三年内禁止参与我院的论证项目竞争。
三、报名时间：2024年10月30日至2024年11月5日
相关说明：报名单位应当在指定的时间内、指定的地点送达报名材料，如果相关报名单位因为递交材料的地点发生错误，或已超过报名截止有效期内的，将被视为无效而拒收。
******办公室
五、联系方式：
联系人：温老师电话：0753-******；
望见公告者相互转告为盼。
附表一：报价表、目录、封面.xls
